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B&A Oncomedical est ouvert aux opportunités de out-licensing et aux partenariats stratégiques pour ses programmes COMBO et NKCCure. Transformez dès aujourd’hui l’innovation en valeur et accédez à nos actifs pour co-developper les solutions de demain.
COMBO
Une bithérapie ciblant les tumeurs cérébrales et leur microenvironnement neuronal
- COMBO est une stratégie de bithérapie innovante conçue pour traiter les tumeurs cérébrales agressives en ciblant simultanément les cellules tumorales et leur microenvironnement neuronal.
- Le programme est en cours de préparation pour un développement clinique de Phase I/II dans les tumeurs cérébrales agressives, notamment le glioblastome.
- Protégé par des brevets internationaux, le programme COMBO est ouvert aux opportunités de out-licensing et aux partenariats stratégiques. Nous recherchons des partenaires pour faire progresser le développement clinique et étendre les applications de cette approche en neuro-oncologie.
Détails COMBO
| Statut du partenariat | Aire thérapeutique | Phase de développement | Type de thérapie |
| Disponibilité pour out-licensing Prochains jalons ouverts au co-développement | Secteur principal : Oncologie / Cancer Sous-secteur : Cancer du cerveau, autres cancers | Préclinique + Preuve de Concept (PoC) précoce en essai clinique compassionnel | Petite molécule / NCE (Nouvelle Entité Chimique) Molécule repositionnée |
| Droits de propriété intellectuelle (PI) |
| La thérapie COMBO et sa combinaison à double mécanisme sont protégées par une demande de brevet international couvrant l’utilisation d’inhibiteurs de NKCC1 en association avec des inhibiteurs de microtubules pour le traitement du cancer. Demande internationale PCT : WO2024/02335 Entrées en phase nationale : États-Unis : US20240033238 Europe : EP4311548 / EP4561554 Molécules composantes repositionnées avec liberté d’exploitation (FTO) |
Description du produit
COMBO est une stratégie de bithérapie innovante conçue pour traiter les tumeurs cérébrales agressives en ciblant à la fois les cellules tumorales et leur microenvironnement neuronal.
La thérapie associe deux médicaments repositionnés, le mébendazole et le bumétanide, selon une approche synergique traitant deux mécanismes complémentaires impliqués dans la progression des tumeurs cérébrales.
Le mébendazole exerce une activité anticancéreuse en perturbant la polymérisation des microtubules, inhibant ainsi la division des cellules tumorales et favorisant l’apoptose. Le bumétanide inhibe le co-transporteur de chlorure NKCC1, restaurant l’homéostasie du chlorure et réduisant l’hyperexcitabilité neuronale pathologique associée aux interactions tumeur-neurone.
Ce double mécanisme vise à la fois à supprimer la prolifération tumorale et à moduler le réseau neuronal péritumoral qui stimule la croissance, l’invasion et la résistance thérapeutique de la tumeur.
Les études précliniques démontrent des effets antitumoraux synergiques ainsi qu’une réduction de l’activité de réseau pathologique dans les circuits neuronaux associés à la tumeur.
Des observations cliniques précoces issues d’un usage compassionnel suggèrent une réduction potentielle de la tumeur et une amélioration neurologique, avec un profil d’innocuité (sécurité) favorable.
B&A Oncomedical recherche des partenaires stratégiques pour faire progresser le développement clinique et explorer des applications plus larges de cette approche thérapeutique en neuro-oncologie.
Pour en savoir plus sur l’aspect scientifique du projet en cliquant-ici
Essais cliniques / Stratégie clinique
La stratégie de développement clinique de COMBO s’appuie sur les profils d’innocuité (safety) établis de ses deux composants. Le mébendazole a déjà fait l’objet d’une étude clinique menée à l’Université Johns Hopkins, démontrant sa sécurité chez des patients atteints de tumeurs cérébrales, tandis que le bumétanide est un médicament déjà approuvé et commercialisé pour d’autres indications.
B&A Oncomedical prévoit de faire progresser le programme vers un essai clinique de Phase I/II, incluant une phase initiale de montée en dose (safety run-in) afin de confirmer la tolérabilité de la combinaison et de définir le schéma posologique optimal.
L’étude évaluera ensuite l’efficacité préliminaire, avec une attention particulière portée à la réponse tumorale et au potentiel anti-invasif de cette bithérapie.
Jalons
Étapes franchies :
- Fondement scientifique : Mise en évidence du rôle des réseaux neurone-tumeur dans la progression tumorale et identification de NKCC1 comme cible thérapeutique
- Synergie préclinique démontrée
- Preuve de Concept (PoC) clinique précoce
En cours :
- Repositionnement stratégique de la marque (Rebranding du programme)
- Échanges avec les autorités réglementaires et les sites cliniques potentiels.
- Partenariats stratégiques pour le co-développement et la poursuite du développement clinique.
Prochaines étapes :
- Lancement d’un essai clinique multicentrique de Phase I/II
Opportunité de marché (TAM/SAM)
Les tumeurs cérébrales représentent un besoin médical non satisfait élevé, en particulier pour les formes agressives comme le glioblastome.
Le marché mondial du glioblastome est projeté à plus de 1 milliard de dollars d’ici 2030, soulignant un potentiel commercial substantiel.
Avantages du repositionnement de molécules :
- Une approche cliniquement réalisable et rentable, capitalisant sur les données existantes de sécurité et de pharmacologie. >>> Potentiel d’accélération des délais de développement.
- Soutien aux stratégies de bithérapie en combinaison avec le traitement de référence (SOC – Standard of Care).
Le double mécanisme de COMBO le positionne comme une thérapie de neuro-oncologie de type first-in-class, offrant une approche novatrice pour les patients.
Publications clés
Berger, F., Lahrech, H., & Ben-Ari, Y. (2025). Treating aggressive brain tumors with the bumetanide/mebendazole combination: A new cytotoxic and anti-invasive network strategy. Journal of Cancer Research and Treatment, 10, 2305. https://doi.org/10.29011/2574-7754.102305
Bourgeois, W., Lozovaya, N., Silvano, M., Moumen, A., Delpire, E., Gay, E., Le Lann, F., Lazard, A., Hoffman, D., Zhukovsky, N., Berger, F., & Ben-Ari, Y. (2025). Dual targeting of brain tumors and their environment by bumetanide and mebendazole. Cancer Research Journal, 13(3), 98–122. https://doi.org/10.11648/j.crj.20251303.12
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NKCCure
Inhibiteurs de NKCC1 de nouvelle génération
- NKCCure est un portefeuille propriétaire d’inhibiteurs de NKCC1 de nouvelle génération, conçus pour restaurer l’équilibre chlorure dans les neurones et traiter les pathologies liées à une dysrégulation du chlorure, allant de l’épilepsie aux tumeurs périphériques et cérébrales.
- Protégé par des brevets internationaux, le programme NKCCure est ouvert aux opportunités de out-licensing et aux partenariats stratégiques.
Détails NKCCure
| Statut du partenariat | Aire thérapeutique | Phase de développement | Type de thérapie |
| Disponibilité pour out-licensing | Secteur principal : Oncologie / Cancer Sous-secteur : Cancer du cerveau, autres cancers | Pré-IND – Préclinique | Petite molécule / NCE (Nouvelle Entité Chimique) |
| Droits de propriété intellectuelle (PI) |
| NKCCure est protégé par des demandes de brevet international couvrant les multiples utilisations de composés ciblant NKCC1, leurs procédés de préparation, ainsi que leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques. Demande internationale PCT : WO2025215115 – Compounds for use in the treatment of cancer, neurodegenerative diseases, psychiatric disorders, inflammation, epilepsy, and seizures WO2024079128 – New compounds, their preparation methods, and their use as pharmaceuticals (PCT/EP2023/078075, filed 10.10.2023) Entrées en phase nationale : Europe: EP4601744 / Canada: CA3270366 / Japon: JP2025535127 |
Description du produit
NKCCure est un portefeuille propriétaire d’inhibiteurs de NKCC1 de nouvelle génération, conçus pour restaurer l’équilibre chlorure dans les neurones et traiter les pathologies liées à une dysrégulation du chlorure. NKCC1, véritable « gardien de l’équilibre chlorure », joue un rôle central dans l’excitabilité neuronale, et sa dysrégulation est impliquée dans les tumeurs cérébrales, l’épilepsie et d’autres troubles du système nerveux central (SNC).
Le portefeuille NKCCure comprend 120 nouveaux inhibiteurs de NKCC1 développés en collaboration avec des experts de renommée mondiale et Edelris, un leader de la conception de composés chimiques. Ces composés font preuve d’une puissance et d’une spécificité accrues, avec une inhibition de NKCC1 confirmée jusqu’à 120 % plus efficace que les molécules mères, ainsi qu’une activité anti-épileptique robuste.
Le programme NKCCure est protégé par des demandes de brevet international couvrant ces nouveaux composés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations thérapeutiques en neurologie, en oncologie et pour d’autres indications liées au déséquilibre chlorure.
Points clés :
- 120 nouveaux composés ciblant NKCC1.
- Efficacité accrue démontrée sur des lignées cellulaires humaines.
- Large potentiel thérapeutique en neurologie, en oncologie et pour les troubles du SNC présentant un besoin médical non satisfait élevé.
- Brevets avec couverture mondiale pour les nouveaux composés et leurs applications.
Pour en savoir plus sur l’aspect scientifique du projet en cliquant-ici
Essais cliniques / Stratégie clinique
Notre programme NKCC1 a permis de créer et de valider avec succès une série de nouveaux inhibiteurs présentant une efficacité supérieure à celle de la molécule mère, avec une activité accrue allant jusqu’à 120 % sur des lignées cellulaires humaines. Les études précliniques confirment une activité anti-épileptique robuste, plusieurs composés montrant des réductions significatives des événements épileptiformes.
Sélection des candidats leads :
Nous avons identifié les 10 candidats les plus prometteurs ; une caractérisation pharmacologique complète est en cours afin de sélectionner les composés optimaux pour le développement clinique.
Opportunité de co-développement / Licence :
Nous recherchons des partenaires pour faire progresser les études permettant le dépôt d’une demande d’IND (IND-enabling studies), optimiser les formulations et définir les plans de développement clinique.
Vision :
Notre objectif à long terme est de développer des inhibiteurs de NKCC1 propriétaires, optimisés pour des indications neurologiques et oncologiques, en tirant parti de leur large potentiel thérapeutique et de leur profil multi-applications afin de maximiser leur impact et leur portée sur le marché.
Jalons
Étapes franchies :
- Fondement scientifique : Identification de NKCC1 comme cible thérapeutique.
- Conception et synthèse de 120 nouveaux composés ciblant NKCC1.
- Validation de l’inhibition de NKCC1, certains composés démontrant une puissance supérieure à celle de la molécule mère.
- Démonstration de l’activité anti-épileptique en phase préclinique.
En cours :
- Caractérisation pharmacologique complète des 10 candidats les plus prometteurs
Prochaines étapes :
- Faire progresser les études précliniques réglementaires (IND-enabling studies)
- Optimiser les formulations
- Définir les plans de développement clinique
Opportunité de marché (TAM/SAM)
Besoin médical non satisfait élevé
Les pathologies associées à un déséquilibre du bilan chlorure, telles que certains cancers et l’épilepsie, restent insuffisamment traitées par les thérapies actuelles.
Implication commerciale
Vaste marché adressable en oncologie.
Mécanisme novateur
Ces nouvelles molécules ciblent NKCC1 avec une inhibition supérieure, offrant un potentiel de type first-in-class en oncologie et au-delà.
Large potentiel thérapeutique
Optimisé pour des indications en oncologie.
Applications potentielles dans d’autres troubles où l’homéostasie du chlorure est perturbée.
Avantages stratégiques
Les molécules au stade précoce (Pre-IND) permettent une liberté totale pour optimiser la composition afin d’obtenir une efficacité et une sécurité maximales.
Publications clés : en cours
