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AUTHORS

Damier P, Hammond C, Ben-Ari Y

JOURNAL

Clin Neuropharmacol. 2016 Jan-Feb;39(1):57-9

ABSTRACT

En se basant sur des donnĂ©es expĂ©rimentales rĂ©centes obtenues dans 2 modèles animaux de la maladie de Parkinson, nous avons testĂ© les effets d’un diurĂ©tique de l’anse, la BumĂ©tanide, comme traitement complĂ©mentaire aux mĂ©dicaments dopaminergiques chez 4 patients volontaires atteints de la maladie de Parkinson, en utilisant comme indicateur l’échelle d’évaluation globale unifiĂ©e de la maladie de Parkinson. La BumĂ©tanide est un antagoniste spĂ©cifique de NKCC1 (cotransporteur sodium/potassium/chlore, isoforme 1), un importateur de chlore qui amĂ©liore l’inhibition neuronale en rĂ©duisant les taux de chlore intracellulaire dans diverses conditions pathologiques. La BumĂ©tanide n’est cependant pas caractĂ©risĂ©e comme traitement de la maladie de Parkinson. Nous rapportons une amĂ©lioration des symptĂ´mes moteurs de la maladie de Parkinson chez les 4 patients traitĂ©s avec la BumĂ©tanide (5 mg/j pendant 2 mois). La BumĂ©tanide a aussi amĂ©liorĂ© la dĂ©marche et le « freezing Â» chez 2 de ces patients. Nos rĂ©sultats suggèrent que la BumĂ©tanide est bien tolĂ©rĂ©e et appelle Ă  la conduite d’un essai clinique randomisĂ© en « double aveugle Â» contrĂ´lĂ© contre placebo pour confirmer l’efficacitĂ© thĂ©rapeutique de la BumĂ©tanide.

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